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Secuenciación de DNA para Ayudar a Controlar y Tratar el Cáncer

Secuenciación de DNA para Ayudar a Controlar y Tratar el Cáncer

La gente va a presentar una combinación de personalidad, rasgos físicos y mentales en función de cómo los cromosomas están organizados o con dibujos. La secuenciación en la composición genética se dice que se han activado varios siglos atrás, cuando la selección natural era todavía muy extendida. Organismos seguido evolucionando para adaptarse y sobrevivir en el ambiente, cambiando su composición genética y la mutación de algunos de los genes para desarrollar los tejidos más sofisticados, piezas y sistemas. El azúcar y fosfato se unen a uno de los cuatro materiales de base A, C, G o T para continuar la creación de la cadena. La cadena va a seguir construyendo hasta un terminador se detendrá el proceso. Las células normalmente replicar y cambiar para cumplir con los requisitos establecidos en ella por el medio ambiente. Esto se dice que es parte del proceso de evolución conjunto en el que los organismos simples cambiado en seres altamente complejos como la secuencia cambiado con el tiempo.

Los investigadores médicos de la Universidad de Washington en St. Louis han adaptado la tecnología de secuenciación de ADN para trazar la evolución genética de las enfermedades y la respuesta del monitor al tratamiento. Hasta ahora, los investigadores han utilizado la secuenciación genómica para identificar mutaciones en la raíz del tumor de un paciente, pero que la tecnología también puede ayudar a guiar el tratamiento

La gente se mostrará una variedad de características de acuerdo a la formación de los cromosomas. El proceso está relacionado con los estudios del genoma mediante la identificación de genes específicos que causan que las personas se comportan o funcionan las formas que hacen. La formación de doble hélice del ADN todavía está muy influenciada por los genes propios transmitidos por ambos progenitores a su descendencia. La polimerasa se une las bases de cimentación con el azúcar o fosfato, que conduce a la formación de diferentes características y también la posibilidad de genes de enfermedades y características. La formación y la secuenciación deben estar correctamente hace para evitar el desarrollo de anomalías y otros problemas en el organismo. Cuando las personas saben más acerca de la secuenciación del ADN, pueden evitar los problemas comunes causados ​​por la formación inadecuada de las células y las estructuras genéticas. La cadena puede ser corto o largo plazo dependiendo de cuando el terminador entra en el proceso. Los patrones están siendo estudiados por los expertos para encontrar asociaciones entre las personas con suerte y saber cómo se forman los rasgos.

Ahora visítenos a aprender mas sobre la prueba de paternidad en España, Argentina, y Mexico.

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Muchos Médicos Están Usando Pruebas Genéticas antes de la Prescripción de Antidepresivos

Muchos Médicos Están Usando Pruebas Genéticas antes de la Prescripción de Antidepresivos

La genética ofrece una variedad de ventajas que no estaban disponibles hace unos años. Hoy en día, la gente puede disfrutar de las vacunas y tratamientos que prevengan y deshacerse de los defectos genéticos y anomalías. Los padres pueden saber si el bebé de la madre está llevando a un defecto genético y se puede preparar para las medidas necesarias que ayuden a hacer frente a toda la familia. Las personas pueden determinar si tienen la capacidad de desarrollar una enfermedad más adelante en la vida. Los factores ambientales pueden ser controlados y otros factores desencadenantes pueden ser monitoreados para que la persona se mantenga saludable durante mucho tiempo. La genética también será muy bueno para las personas con el objetivo de crear un árbol genealógico muy precisa y detallada. La genealogía ADN permitirá a la gente para satisfacer perdido hace mucho tiempo miembros de la familia y también determinar si se adoptan o no. La mitad del ADN de la persona será determinado por el padre y el resto por la madre para que la gente sabe que los rasgos actuales que tienen son los resultados de las mismas características que sus antepasados ​​poseían.

La prueba de ADN genética para evaluar la respuesta del paciente a los fármacos psiquiátricos ha sido un área de propagación del desarrollo en los últimos años – tanto es así que los Centros de EE.UU. para el Control y Prevención de Enfermedades convocó a un grupo de trabajo de los médicos y científicos para evaluar una prueba de este tipo. Esa prueba marcada por un gen relacionado con cómo los pacientes metabolizan los inhibidores selectivos de la receptación de serotonina, o SSRI, los antidepresivos más comúnmente recetados.

La genética también implica una gran cantidad de pruebas y de investigación que proporcionan una ventaja para que la gente entienda sus propias tendencias y capacidades. Ambas fortalezas y debilidades de los seres humanos se puede medir mediante el estudio de ADN. La genética también será útil en el ordenamiento jurídico cuando se trata de resolver los misterios o en busca de personas en los escenarios del crimen. Existen varias técnicas involucradas y más profesiones abiertas a los nuevos estudios de genes y genomas. Otras teorías también están siendo probados y más hechos que se descubren cada año como las diferentes instituciones en todo el mundo objetivo de averiguar más sobre la formación de los genes y las células. El proceso de división celular está cubierto ampliamente, así como sus componentes relativos. Todo esto será útil para las personas para obtener una perspectiva sobre las intervenciones que en última instancia, mantener su linaje y descendencia fuerte y en forma.

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100 Hechos sobre el ADN

100 Hechos sobre el ADN

1. ADN significa ácido desoxirribonucleico.
2. El ADN es parte de nuestra definición de un organismo vivo.
3. El ADN se encuentra en todos los seres vivos.
4. El ADN fue aislado por primera vez en 1869 por Friedrich Miescher.
5. James Watson y Francis Crick descubrió la estructura del ADN.
6. El ADN es una doble hélice.
7. La estructura del ADN se puede comparar con una escalera de caracol.
8. Los peldaños de la escalera se compone de “bases”
9. Adenina (A) es una base.
10. Timina (T) es una base.
11. Citosina (C) es una base
12. Guanina (G) es una base.
13. A siempre se aparea con T en el ADN.
14. C también se empareja con la G en el ADN.
15. La cantidad de A es igual a la T Amoun TOF, lo mismo para C y G.
16. A + C = T + G
17. Los enlaces de hidrógeno tienen las bases juntos.
18. Los lados de la escalera de ADN está hecho de azúcares y átomos de fosfato.
19. Bases unidas a un azúcar; este complejo se denomina un nucleósido.
20. El azúcar + fosfato + base = nucleótido.
21. La escalera del ADN por lo general se tuerce a la derecha.
22. Hay muchas conformaciones de ADN: A-DNA, DNA-B, y Z-ADN son las únicas que se encuentran en la naturaleza.
23. Casi todas las células de nuestro cuerpo tiene ADN con la excepción de los glóbulos rojos.
24. El ADN es el “plan maestro” de la vida.
25. El ADN cromosómico o ADN nuclear es encontrado en el núcleo de las células.
26. Los seres humanos tienen 46 cromosomas.
27. ADN autosómico forma parte del ADN cromosómico, pero no incluye los dos chromsomes sexo – X e Y.
28. Un cromosoma puede tener tan poco como 50 millones de pares de bases, o tanto como 250 millones de pares de bases.
29. El ADN mitocondrial (ADNmt) se encuentra en la mitocondria.
30. ADN mitocondrial sólo se transmite de la madre al niño, porque los huevos sólo tiene las mitocondrias no, el esperma.
31. Hay una copia de nuestra secuencia completa de ADN en cada célula de nuestro cuerpo con una excepción.
32. Nuestra secuencia completa de ADN se denomina genoma.
33. Hay un estimado de 3 mil millones de bases del ADN de nuestro genoma.
34. Un millón de bases (llamado megabase y Mb abreviado) de datos de secuencias de ADN es aproximadamente equivalente a 1 megabyte de espacio de almacenamiento de datos informática.
35. Nuestra secuencia completa del ADN podría llenar 200 páginas en 1000 en Nueva York las guías telefónicas de la ciudad.
36. Una completa base de 3 mil millones del genoma podría tomar de 3 gigabytes de espacio de almacenamiento.
37. Si enrollar y unidas entre sí, las hebras de ADN en una célula se extendería casi seis pies, pero sería tan sólo 50 billonésimas de una pulgada de ancho.
38. En los seres humanos, la molécula de ADN en una célula no sexual tendría una longitud total de 1,7 metros.
39. Si desenvuelva todo el ADN que tiene en todas sus células, se podría llegar a las 6000 veces la luna!
40. Nuestro sexo células de óvulos y espermatozoides-tienen sólo la mitad de nuestro ADN total.
41. Más del 99% de nuestra secuencia de ADN es el mismo que los seres humanos de otros.
42. ADN para autorreplicarse utilizando la maquinaria celular hecho de proteínas.
43. Los genes están hechos de ADN.
44. Los genes son segmentos de ADN se transmiten de padres a hijos que contienen la información hereditaria.
45. El gen promedio es de 10.000 a 15.000 bases de largo.
46. El segmento de ADN denominada un gen se compone de los exones e intrones.
47. Los exones tienen el código para la síntesis de proteínas.
48. Los intrones son secuencias de intervención a veces llamado “ADN basura”.
49. La función del ADN basura o falta de ella es una fuente de debate.
50. Parte de “ADN basura” ayudan a regular la actividad genómica.
51. Se estima que hay 20.000 a 25.000 genes de nuestro genoma.
52. En el año 2000, un borrador del genoma humano (secuencia completa del ADN) se ha completado.
53. En 2003, el proyecto definitivo del genoma humano se completó.
54. La secuencia del genoma humano generado por la empresa Celera genómica privada se basó en muestras de ADN recogidas de cinco donantes que se identificaron sólo por raza y sexo.
55. Si todo el ADN en su cuerpo se puso fin a fin, sería alcanzar el sol y la espalda más de 600 veces (100 billones de veces más de seis pies, dividido por 92 millones de millas).
56. Se necesitaría una persona escribir 60 palabras por minuto, ocho horas al día, alrededor de 50 años para escribir el genoma humano.
57. Si los tres mil millones de letras en el genoma humano se apilan un milímetro de distancia, se llegaría a una altura de 7.000 veces la altura del Empire State Building.
58. ADN se traduce a través de mecanismos celulares en proteínas.
59. ADN en grupos de 3 bases, llamado codón, codifican los aminoácidos, los bloques de construcción de las proteínas.
60. Los cambios en la secuencia de ADN se llaman mutaciones.
61. Muchas cosas pueden causar mutaciones, como la radiación UV del sol, sustancias químicas como las drogas, etc
62. Las mutaciones pueden ser cambios en tan sólo una base de ADN.
63. Las mutaciones pueden afectar a más de una base de ADN.
64. Las mutaciones pueden involucrar a segmentos enteros de cromosomas.
65. Soltero polymorpshisms nucleótido (SNPs) son cambios de una sola base en el ADN.
66. Repeticiones cortas en tándem (STRs) son secuencias cortas de ADN repetidas consecutivamente.
67. Algunas partes de la secuencia de ADN que no hacen las proteínas.
68. Los genes representan sólo alrededor del 2-3% de nuestro genoma.
69. ADN se ve afectado por el medio ambiente, los factores ambientales pueden convertir y desactivar los genes.
70. Hay muchas maneras que usted puede analizar su ADN con las pruebas disponibles en el mercado.
71. Las pruebas de paternidad compara los segmentos de ADN entre el padre y el niño potencial.
72. Hay otros tipos de pruebas que comparan la relación entre el ADN de hermanos, abuelos y nietos, etc
73. Las pruebas de ADN pueden ayudar a entender su riesgo de enfermedad.
74. Una mutación del ADN o variación puede estar asociado con un riesgo más alto de un número de enfermedades, incluyendo el cáncer de mama.
75. Las pruebas de ADN pueden ayudar a entender la historia de la familia genética de genealogía conocida.
76. Las pruebas de ADN pueden ayudar a entender su composición étnica.
77. ADN puede ser extraído de muchos tipos diferentes de muestras: sangre, células de la mejilla, la orina.
78. ADN se pueden almacenar como celdas de una torunda de algodón, un cepillo bucal, o sangre congelada o en forma de extraer.
79. En medicina forense, análisis de ADN generalmente se ve a los 13 marcadores específicos de ADN (segmentos de ADN).
80. Las probabilidades de que dos personas tengan el mismo 13-loci perfil de ADN es de una entre mil millones.
81. Una huella dactilar de ADN es un conjunto de marcadores de ADN que es único para cada individuo, salvo los gemelos idénticos.
82. Los gemelos idénticos comparten el 100% de sus genes.
83. Los hermanos comparten el 50% de sus genes.
84. Un padre y un hijo comparten el 50% de sus genes.
85. Usted puede extraer el ADN en la casa de la fruta e incluso sus propias células de la mejilla.
86. ADN se utiliza para determinar el pedigrí para el ganado o los animales domésticos.
87. ADN se utiliza en el análisis forense de vida silvestre para identificar las especies en peligro de extinción y las personas que cazan ellos (los cazadores furtivos).
88. ADN se utiliza en identificar a las víctimas de accidentes o delitos.
89. ADN se utiliza para exonerar a personas inocentes que han sido injustamente condenados.
90. Muchos países, incluidos los EE.UU. y el Reino Unido, mantienen una base de datos de ADN de delincuentes convictos.
91. La base de datos CODIS (Sistema de Índice Combinado de ADN) se mantiene por la inteligencia de negocios y cuenta con perfiles de ADN de delincuentes convictos.
92. Reacción en cadena de polimerasa (PCR) se utiliza para amplificar una muestra de ADN de modo que hay más copias para analizar.
93. Comemos todos los días de ADN.
94. Las pruebas de ADN se utiliza para autenticar a los alimentos como el caviar y buen vino.
95. ADN se utiliza para determinar la pureza de los cultivos.
96. Los cultivos genéticamente modificados tienen el ADN de otro organismo inserta para dar a las propiedades de los cultivos como la resistencia a las plagas.
97. La oveja clonada Dolly tenía el ADN nuclear igual que su madre donante, pero su ADN mitocondrial a partir de vino de la mamá del huevo. (¿Tiene esto algún sentido?)
98. Gente le gusta hablar sobre el ADN, incluso si no tiene relación con la ciencia o de la realidad.
99. Un grupo de bloggers que escriben regularmente sobre el ADN y la genética se han unido para juntos para formar la red de ADN.
100. Las listas sobre el ADN puede conseguir un poco aburrido.

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ADN Noticias: CODIS Resuelve 1974 Asesinato en el año 2011

ADN Noticias: CODIS Resuelve 1974 Asesinato en el año 2011

Forense del ADN se utiliza constantemente para resolver los crímenes de casos modernos y el frío también. Se trata de un caso de una niña de trece años que había sido violada y estrangulada en 1974, después de desaparecer de la Warner Robin, Georgia.

Ese fue también el año en que un asesino en serie conocido llamado John Knowles, Pablo, fue en una juerga de la matanza. Los restos de la niña había sido encontrado en 1976, dos años después de su asesinato y sus huesos fueron salvados por la Oficina de Investigación de Georgia (GBI), que permitió a los científicos ejecutado recientemente muestras de ADN a través de CODIS, el Sistema de Índice Combinado de ADN, que es mantenido por el FBI.

Knowles ha sido durante mucho tiempo muerto después de ser muerto a tiros por un policía en diciembre de 1974 en un intento de fuga. Su entrada en el CODIS ADN fue comparado con muestras genéticas de la madre de la niña y su hermana y el ADN mitocondrial, que habría sido la misma que la de la víctima era un resultado positivo.

Acerca de ADN Forense

Los viejos métodos tradicionales de investigación penal dio a los expertos forenses un trabajo tedioso. Se basaron solamente en los testigos y la presentación visual. Pero ¿qué hay de los casos que no se ven de asesinatos y otros actos delictivos? Debido al avance de la tecnología y el conocimiento humano, los expertos forenses recogen pruebas en torno a la escena del crimen incluyendo los restos de cabello, líquidos como la saliva, el semen y otros. Estas son las buenas fuentes de prueba excelente en relación con el ADN o el ácido desoxirribonucleico llamada.

¿Cómo funciona el trabajo forense de ADN?

Los organismos pueden ser identificados únicamente por sus secuencias de ADN y, básicamente, que no se pueden falsificar, alterar o falsificar de ninguna manera. Para ello, los expertos forenses analizar cerca de 13 regiones de ADN que varían de persona a persona y se utiliza para crear un perfil de ADN o huellas dactilares del ADN. Según la investigación, existe una muy pequeña posibilidad de que otra persona tiene la misma estructura del ADN, y ni siquiera los gemelos idénticos. Los expertos forenses utiliza el ADN para que coincida con los donantes de órganos, detectar bacterias que pueden contaminar el agua y el suelo, identificar los delitos y las víctimas y muchos otros.

Es la evidencia forense de ADN por sí sola suficiente para condenar o absolver a un criminal?

La investigación muestra que es más fácil de absolver a un sospechoso que para condenar a un sospechoso sobre la base de una coincidencia de ADN solo. Las pruebas forenses de ADN es sólo un factor en la investigación criminal y los expertos forenses consideran también otras pruebas como las armas, restos, armas e incluso motrices.

Forense de ADN como una herramienta poderosa

Huellas genéticas de ADN es una poderosa herramienta para la investigación criminal, pero la integridad de estas pruebas también deben ser considerados como lo mismo que otras pruebas. Los investigadores deben tener una documentación detallada de la facturación y manejo de estas pruebas o de lo contrario la validez y los efectos de que se perderá. También deben tener un análisis objetivo y cuidadoso de la evidencia forense de ADN.

Usted va a escuchar mucho más sobre el CODIS y el ADN forense para condenar y exonerar a los delincuentes y sospechosos, ya que es la verdadera ciencia que beneficie a toda la humanidad.

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La Gente Usa ADN a Buscar Parientes

La Gente Usa ADN a Buscar Parientes

Ellos frotar las mejillas de los extraños y arrancar los pelos de cadáveres. Ellos viajan cientos de millas para atraer a los sospechosos con una foto antigua, o, a veces una bebida gratis. La cooperación es preferible, pero no necesariamente se requiere para lograr sus fines.

A diferencia de los registros en papel, que puede ser difícil de conseguir y más difícil de verificar, una prueba genética de manera rápida y definitivamente saber si una persona es un familiar. Pero no todos los familiares posibles son fáciles de separarse de su ADN. Algunos se preocupan acerca de revelar secretos de la familia. Algunos temen que la muestra podría ser utilizado para inmiscuirse en otras áreas de sus vidas. Algunos simplemente no quieren ser molestados.

Los casos inspirar a las tácticas que se están convirtiendo la búsqueda una vez sobrio de la genealogía, tal vez en segundo lugar solamente a la jardinería entre los pasatiempos de América, en un deporte extremo.

Derrell pezones, de 63 años, un coordinador de las aguas residuales, recientemente se encontró un replanteo de McDonald. El hombre que ella creía que era el último descendiente varón del hermano de su tatara-tatara-tatara abuelo se había negado a dar su ADN. Así que ella decidió obtener de otra manera.

“Yo iba a tomar su taza de café fuera de la basura”, dijo pezones, que viajó a las montañas de Georgia desde Tampa, Florida, con su kit de la prueba. “Yo estaba dispuesto a hacer lo que fuera.”

En un momento, ella podría haber estado satisfecho con la investigación del censo de un primo, que reveló que había descendido de un John B. Hodgins que viven en Carolina del Sur en 1820. Sin embargo, una prueba de ADN de un Hodgins Oklahoma, quien fue encontrado a través de la guía telefónica, confirmó que estaban relacionadas.Ahora la Sra. pezones quiere identificar a todos los descendientes de John B. ‘s que viven en julio, cuando presidirá una reunión familiar Hodgins.

Por desgracia, acorralado en su garaje, cantera de la Sra. pezones se negó a escuchar a su terreno de juego. Tal vez pensó que estaba buscando una prueba de paternidad.En cualquier caso, no se presentó en su lugar habitual desayuno.

“Me vuelve loco”, dijo pezones. “Saber que se puede llegar al fondo de la misma, si la gente iba a cooperar.”

Para el próximo año, cerca de medio millón de personas se han tomado una prueba de la genealogía ADN, según las estimaciones de las empresas que los proveen. Las pruebas de paternidad de ADN de detección de marcadores genéticos que distinguen a los descendientes de un individuo y revelar si dos personas comparten un ancestro común reciente.

Buscando expandir sus árboles genealógicos, miles de historiadores de la familia de aficionados han comenzado a pedir a la gente con los mismos apellidos de comparar los genes, aunque la mayoría son totalmente extraños. Ahí es donde las bebidas gratis entrar

“Yo siempre digo, nunca piden el ADN en una primera cita”, dijo Georgia Bopp, de 65 años, un banquero retirado en Kailua, Hawai. “Un noviazgo es participar”.

Sra. Bopp corteja con diagramas de árbol de la familia de sitios Web como Ancestry.com. Sólo después de varios intercambios de correo electrónico no se menciona el ADN, y luego se apresura a aclarar que la prueba no implica agujas.

Pero cuando un desvío en un viaje reciente la llevó a pocos kilómetros de la única descendiente viva masculino de su bisabuelo materno, se fue para el acercamiento directo. Decidido a obtener el más puro ejemplo, agarró su vaso en un restaurante local antes de que la camarera lo llenó.

“¿Ha tenido algo de comer o beber en la última hora?” Pidió a la Sra. Bopp, los azotes de el kit de ADN escondido en su bolso.

“Ella quería que mi saliva, básicamente”, dijo Warren Lenhart, de 60 años, un analista de política exterior, cuya prueba confirmó que ambos habían descendido de un hombre que emigró a Filadelfia desde Alemania en 1748. “No hubo tiempo para charlas.”

Las pruebas de ADN, genealogía, mantienen la esperanza de nuevo para que los adoptados como Paul Gilbert, de 77 años, de Los Ángeles. La búsqueda de sus familiares biológicos, el Sr. Gilbert descubrió el nombre de su madre biológica en los registros, lo que le señaló a un hombre que creía que era su medio hermano. Pero el hombre no estaba dispuesto a comprobarlo a través de una prueba de ADN. “No me puedo imaginar a mi padre juntarse con una mujer así”, le escribió a Gilbert de su madre.

Cuando el hombre finalmente llegó, el señor Gilbert, un abogado retirado, se alegró de que no había coincidencia genética. “No parecía muy agradable”, dijo.

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Gorila ADN ofrece pistas acerca de los seres humanos

Gorila ADN ofrece pistas acerca de los seres humanos

Los científicos han decodificado el ADN de los gorilas occidentales de tierras bajas, una hazaña que podría impulsar los esfuerzos de conservación de los simios en peligro de extinción, así como ampliar los conocimientos de los investigadores de los orígenes humanos.

La secuencia completa de 20.962 genes – extraído de las células de la piel de Kamilah, un gorila de 34 años de edad que vive en el San Diego Zoo Safari Park – ha sido elaborado por un equipo internacional de más de 60 investigadores que trabajaron en el proyecto por alrededor de cinco años.

“El genoma del gorila es importante porque los gorilas son nuestros más cercanos parientes en segundo de vida”, dijo Richard Durbin, autor principal de un artículo sobre el descubrimiento publicado la semana pasada en la revista Nature.

Al comparar la nueva secuencia de ADN de los gorilas con los genomas de referencia de los seres humanos, chimpancés, orangutanes y los macacos, los científicos ya han hecho algunas ideas sorprendentes pocos en los momentos cruciales cuando se separaron en especies separadas.

Por ejemplo, los datos genéticos nuevos reforzar la evidencia fósil de que los gorilas se separaron como una especie separada unos 10 millones de años y que los seres humanos y los chimpancés se separaron alrededor de 6 millones de años. Pruebas genéticas anteriores habían parecía apuntar a una división más reciente, lo que provocó un intenso debate entre los expertos en genética y académicos fósiles, dijo Durbin, quien lidera el grupo de informática del genoma en el Instituto Welcome Trust Sanger en Hinxton, Inglaterra.

“Estamos proponiendo una manera de hacer una historia coherente entre la evidencia genética y la evidencia fósil”, dijo Durbin.

“Eso es importante”, dijo el antropólogo de la Universidad de Wisconsin, John Hawks, que no estuvo involucrado en la investigación. “Hay una discusión sobre los primeros homínidos – ¿Son ellos realmente nuestros antepasados? Esto ayuda a solucionar eso.Esto demuestra que es posible. ”

Una nueva comprensión

Los datos también muestran que los seres humanos y gorilas difieren sólo en un 1,75 por ciento de su ADN, y mucho menos lo que se creía. Los humanos y los chimpancés, nuestros parientes más cercanos, difieren sólo en un 1,37 por ciento de sus genomas.

Cuando Durbin y sus colegas emparejado las letras del ADN de los gorilas, los chimpancés y los humanos, se encontró que en 15 por ciento de los casos, el gorila de ADN era más parecido al ADN humano que era el ADN del chimpancé.

Este resultado “nos dice que hay genes individuales para las que, si quieres encontrar el más cercano de secuencia a los seres humanos, que no necesariamente se verá en los chimpancés. En algunos casos, usted se verá en los gorilas “, dijo Jeffrey Rogers, genetista de la Facultad de Medicina Baylor en Houston y co-autor de un editorial en la investigación, también publicado en Nature.

Una de las similitudes está impulsando a los científicos a reconsiderar cómo se desarrolló el lenguaje en los seres humanos. Estudios anteriores habían demostrado que los genes involucrados en la audición evolucionado rápidamente en los seres humanos. Pero el nuevo estudio encontró que los genes auditivas evolucionado rápidamente en los gorilas, también – que pone en tela de juicio la interpretación de que los cambios genéticos se relacionaron con la aparición del lenguaje.

Los investigadores del genoma también identificaron varias variantes de genes que causan enfermedades en los seres humanos, como la demencia y un engrosamiento peligroso del músculo del corazón, pero no parecen ser perjudiciales para la salud de los gorilas.

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Abajo prueba de síndrome de descubrimiento aclamado 99,1 por ciento seguro

Abajo prueba de síndrome de descubrimiento aclamado 99,1 por ciento seguro

Un pinchazo sencillo para la detección de síndrome de Down en bebés no nacidos pueden proporcionar un alivio a decenas de australianos embarazados que tienen miedo de pruebas invasivas y arriesgadas.

El examen de sangre prenatal se ha presentado en Sydney con los científicos que reclaman una tasa de diagnóstico de 99,1 por ciento.

ADN de la Mujer se analiza para detectar anomalías cromosómicas como el síndrome de Down a partir de 10 semanas.

La prueba de paternidad de detección tiene el potencial de reducir la necesidad de pruebas invasivas de diagnóstico para el 99 por ciento de las personas que los tienen, dijo uno de los principales científicos, el Profesor Rossa Chiu, de la Universidad La China de Hong Kong.

Las mujeres embarazadas a menudo temen la amniocentesis y el muestreo de vellosidades coránicas, que llevan hasta un 1 por ciento el riesgo de aborto involuntario.

La prueba safeT21, presentado en el Colegio Real de Patólogos de Australasia conferencia, estará disponible en todo el mundo dentro de 12 meses.

La introducción de Australia depende de los reguladores del gobierno, sino que se utiliza en casos de alto riesgo en los EE.UU., Hong Kong y China, junto con los métodos de detección existentes.

La prueba viene después de los científicos descubrieron los bebés liberados ADN en el plasma sanguíneo de la madre durante el embarazo.

El profesor Chiu recomienda que las mujeres que dan positivo para detectar anomalías cromosómicas aún tienen las pruebas invasivas, debido a la 0,1 por ciento tasa de falsos positivos.

“El estado actual de la técnica de ADN tecnologías de secuenciación, la nueva prueba analiza los fragmentos de ADN de sangre de la madre para determinar si el cromosoma 21 moléculas de ADN son elevados. Si es así, que sugiere la presencia de un feto con síndrome de Down”, dijo El profesor Chiu, un compañero de RCPA que estudió en Queensland.

“Como el síndrome de Down afecta a aproximadamente 1 de cada 800 embarazos, el descubrimiento de una manera no invasiva, sin riesgo de ensayo en gran medida a reducir el número de parejas embarazadas que se ven obligados a soportar la carga emocional de una situación potencialmente riesgosa, el procedimiento quirúrgico de enormes proporciones e invasiva. ”

Sin embargo, el costo de $ 1000 podría inicialmente lo hace prohibitivo para las mujeres que no sean los de alto riesgo, dijo.

Un estudio sobre la prueba de la participación de 753 mujeres embarazadas que se publicó el año pasado en el British Medical Journal.

Dr. Narelle Hadlow, de la Patología y Laboratorio de Diagnóstico occidental Pathwest, dijo que una mayor “informe de riesgo” para el síndrome de Down no siempre significa una anormalidad.

“No hay ninguna prueba de detección es de 100 por ciento exacta. Sólo pruebas adicionales pueden aclarar el resultado”, dijo.

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Causados por el Hombre los Cambios en Nuestro ADN Amenazan Nuestra Salud Presente y Futura Supervivencia

Causados por el Hombre los Cambios en Nuestro ADN Amenazan Nuestra Salud Presente y Futura Supervivencia

Gracias a toxinas, radiación, la mala alimentación, los alimentos genéticamente modificados y estilos de vida poco saludables, el ADN humano y la expresión génica están siendo cambiados en formas naturales y no saludables. Además de amenazar nuestra salud actual, los cambios son también una amenaza para nuestra futura viabilidad como especie.

Los científicos están descubriendo cada vez más como nuestro ADN está siendo cambiado por agentes externos y cómo los cambios se están pasando de lado a otros seres humanos, así como a la baja a las generaciones futuras. En un ejemplo de los peligros de los cambios en el ADN, un estudio europeo constató que el ADN de maíz transgénico se incorporó a los que lo consumen y que fue aprobada posteriormente por varias generaciones.

La Prueba de Paternidad ADN

Mucha de la evidencia de los cambios en el ADN y la expresión de genes del ADN viene de los científicos en el campo en pleno auge de la epigenética. La epigenética es el estudio de la transferencia horizontal de genes, también conocido como transferencia lateral de genes. Transferencia horizontal de genes de un organismo describe la transferencia de su material genético de un organismo que no sea uno de sus propios hijos – incluyendo las transferencias de una especie a otra.

En tan sólo el año pasado, los científicos han encontrado que de forma concluyente un insecto chupador de sangre pueden pasar fuera de ADN de los mamíferos que muerde y también tomar el ADN de los mamíferos es de ellos a través de su sangre – no sólo que el intercambio, pero su integración. Los científicos epigenética y otros están postulando que esta transferencia horizontal de genes impulsa grandes adaptaciones forma de vida y evolución. En otras palabras, lo que fue descrito una vez como una línea vertical de la evolución “árbol” está siendo más exacto describir como una “red”. Hay indicios de que la red que estamos tejiendo para nosotros es un hecho inicuo.

La evidencia de cómo nuestra salud se ve afectado y cómo nuestra especie es cada vez menos viable, es abundante. A pesar de gastar más per cápita en medicamentos y atención médica que cualquier otro país, los EE.UU. siguen a caer en picado en las dos medidas importantes de la salud: la longevidad y la mortalidad infantil. Es alarmante, que se han desplomado a casi 50 años en el mundo de la longevidad, mientras que hemos visto el aumento de enfermedades crónicas en todos los grupos de edad. Peor aún, los estudios están comenzando a indicar que nuestra esperanza de vida está disminuyendo.

Dos otras indicaciones alarmantes de disminución de la viabilidad es la disminución en el recuento de esperma y los marcadores de inmunidad natural. Promedio de las mediciones de conteo de esperma en los EE.UU. se han reducido más del 50% en sólo un puñado de décadas. En menos de un siglo, los marcadores que miden la respuesta del sistema inmunitario se han reducido aún más. Disminuir el número de espermatozoides en combinación con la disminución de inmunidad significa que son capaces de producir menos crías y los que se producen son menos viables. Aunque algunos podrían recibir la disminución de los nacimientos, más allá de cierto punto una disminución continua en las tasas de natalidad, inevitablemente, conducirá a las poblaciones no sostenibles.

La evidencia de nuestro deterioro de la salud y la viabilidad futura debe ser una gran llamada de atención para toda la humanidad. No mire a la medicina convencional para salvar el día sin embargo. En muchos casos, sus medicamentos y tratamientos tóxicos son los principales culpables. Las vacunas son un claro ejemplo. La mayoría de las vacunas contienen mutágenos conocidos, sin embargo, no ha habido prácticamente ningún estudio sobre sus efectos a largo plazo, bien solos o en combinación. Papel de la medicina convencional se ve agravada por la ignorancia de los papeles tóxicos, la dieta, la nutrición y la naturaleza todo el juego en nuestra salud.

Mejores soluciones para hacer frente a estos cambios en el ADN debe incluir la adopción de medidas para construir un sistema inmune fuerte y el fundamento de la salud, tales como:

* Evitando y eliminando las toxinas y otras causas de cambios en el ADN
* Comer una dieta orgánica de la densidad de nutrientes de los alimentos enteros
* Un estilo de vida activo y saludable

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Como Combatir La Depresión

El origen de la depresión, y como combatir la depresión son temas muy complejos, ya que en su aparición influyen factores genéticos, biológicos y psicosociales.

El término estrés y depresión en psicología de conducta (ver terapia de conducta o modificación de conducta) hace referencia a la descripción de una situación individual mediante síntomas. La diferencia radica en que la suma de estos síntomas no implica en este caso un síndrome, sino conductas aisladas que pudieran si acaso establecer relaciones entre sí (pero no cualidades emergentes e independientes a estas respuestas). Así, la depresión no sería causa de la tristeza ni del suicidio, sino una mera descripción de la situación del sujeto. Pudiera acaso establecerse una relación con el suicidio en un sentido estadístico, pero tan sólo como una relación entre conductas (la del suicidio y las que compongan el cuadro clínico de la depresión). Es decir, en este sentido la depresión tiene una explicación basada en el ambiente o contexto, como un aprendizaje des adaptativo para cómo combatir la depresión.

Hay evidencias de alteraciones de los neurotransmisores, cito quinas y hormonas que parecen modular o influir de forma importante sobre la aparición y el curso de la enfermedad. La psiconeuroinmunología ha evidenciado trastornos en el eje hipotálamo-hipofisario-adrenal relacionados con los neurotransmisores, así como alteraciones inmunológicas asociadas a cito quinas en el trastorno depresivo mayor (por ejemplo, se reducen el número de transportadores de serotonina en linfocitos de sangre periférica de pacientes deprimidos). Esto parece apuntar a una fuerte relación entre la serotonina y el sistema inmune en esta psicopatología.

Algunos tipos de depresión tienden a afectar a miembros de la misma familia, lo cual sugeriría que se puede heredar una predisposición biológica. En algunas familias la depresión en mujeres se presenta en generación tras generación. Sin embargo, la depresión severa también puede afectar a personas que no tienen una historia familiar de depresión.

Sin embargo, muy importante, aún no se ha descubierto ninguna alteración biológica estable y común a todas las personas con depresión, es decir, ningún marcador biológico, por lo que no podemos hablar de enfermedad en su sentido literal. Por esta razón se establecen otros términos que no implican “enfermedad” en su sentido más clásico, sino hablamos de un trastorno mental, enfermedad mental o una psicopatología.

Por ejemplo, la alteración en el eje hipotálamo-hipofisario-adrenal pueden serinterpretado como un correlato biológico (correlación), pero no implica necesariamente una explicación del hipotético síndrome. La alteración funcional en el eje puede o no aparecer en una persona deprimida; antes, durante o después. La relación correlacionar supone que “tener depresión” es más probable durante la alteración en dicho eje, pero esta diferencia orgánica es estadística y no sirve para diagnosticar. Es decir, no puede ser considerada un marcador biológico de enfermedad ni de una forma de cómo combatir la depresión.

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Como Combatir La Ansiedad

Como combatir la ansiedad, es una pregunta muy común en estos tiempos modernos y lleva a gran cantidad de personas a buscar ayuda profesional. La ansiedad puede llegar a depresión, y según los expertos, si no se trata a su debido tiempo tiene posibilidades de convertirse en depresión mayor.

La depresión es un trastorno, ya sea desde la psicopatología o desde la psiquiatría. La psiquiatría la describe como trastorno del estado de ánimo y su síntoma habitual es un estado de abatimiento e infelicidad que puede ser transitorio o permanente.

El término médico hace referencia a un síndrome o conjunto de síntomas que afectan principalmente a la esfera afectiva: la tristeza patológica, el decaimiento, la irritabilidad o un trastorno del humor que puede disminuir el rendimiento en el trabajo o limitar la actividad vital habitual, independientemente de que su causa sea conocida o desconocida. Aunque ése es el núcleo principal de síntomas, la definición de depresión también puede expresarse a través de afecciones de tipo cognitivo, volitivo o incluso somático. En la mayor parte de los casos, el diagnóstico es clínico, aunque debe diferenciarse de cuadros de expresión parecida, como los trastornos de ansiedad. La persona aquejada de depresión puede no vivenciar tristeza, sino pérdida de interés e incapacidad para disfrutar las actividades lúdicas habituales, así como una vivencia poco motivadora y más lenta del transcurso del tiempo. Su origen es multifactorial, aunque hay que destacar factores desencadenantes tales como el estrés y sentimientos (derivados de una decepción sentimental, la contemplación o vivencia de un accidente, asesinato o tragedia, el trastorno por malas noticias, pena, y el haber atravesado una experiencia cercana a la muerte). También hay otros orígenes, como una elaboración inadecuada del duelo (por la muerte de un ser querido) o incluso el consumo de determinadas sustancias (abuso de alcohol o de otras sustancias tóxicas) y factores de predisposición como la genética o un condicionamiento educativo. La depresión puede tener importantes consecuencias sociales y personales, desde la incapacidad laboral hasta el suicidio.

Tratamientos para cómo combatir la ansiedad incluyen la terapia depresión. También la biopsiquiatría, a través de un enfoque farmacológico, se propone el uso de antidepresivos. Sin embargo los antidepresivos sólo han demostrado ser especialmente eficaces en depresión mayor/grave.

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Tratamiento Para La Depresión

Cualquier tratamiento para la depresión debe ser dividido en dos. Tratamiento de psicoterapia y los antidepresivos, está ampliamente documentado, que la combinación de estas dos terapias combinadas, es más efectiva que el uso de cualquiera de las dos por separado. Según estudios realizados, se estima que el 60% de las personas evolucionan de una manera positiva al tratamiento combinado, mientras que solo un 40% responden al tratamiento farmacológico.  En algunos casos más graves, donde han fallado las dos terapias anteriores se puede recurrir a la terapia electro convulsiva.  Dentro de los antidepresivos, tenemos tres tipos:

  • Inhibidores selectivos de la re captación de serotonina.
  • Antidepresivos triciclicos.
  • Antidepresivos de diseño.

En cuanto a la psicoterapia o terapias psíquicas, existen varias de acuerdo al tipo de depresión, y en algunos casos a la edad del paciente, como: terapia cognitiva- conductual, que se considera una de las más efectivas y generales de todas. Tenemos la psicodinamica basadas en las teorías del sicoanalista Freud, esta la terapia interpersonal, que se enfoca en los posibles traumas que tuvimos en nuestra infancia. Hay muchas más, como la terapia de soporte, la electro convulsiva etc.  Pero, como en todos los casos de problemas del comportamiento humano, como mejor se puede superar la depresión, es cuando el individuo como tal, está dispuesto a cambiar su conducta ante la vida y ante las personas que le son afines.
Por eso le queremos recomendar, algunos consejos que lo ayudaran, a cómo salir de la depresión.  Estas buenas recomendaciones, no necesitan del médico, ni de los fármacos, es parte de su comportamiento y algo que usted solo puede controlar.  Primero, usted debe reconocer que hay un problema y que hay que afrontarlo, manténganse siempre positivo, aun cuando las cosas no salgan como esperaba, no se encierre, vaya a lugares que le sean agradables, recuerde que ustedes es el enfermo y debe ser un poco egoísta, es su salud.  Cuando sienta el deseo de llorar no se reprima, eso lo ayudara a desahogarse, practique actividad física regularmente; eso lo ayudara, cuerpo sano mente sana.  Diga no, al consumo de drogas para salir de su problema.  Todos estos son solo buenos consejos, pero nunca debe olvidar, que sea un profesional el que determine su tratamiento para la depresión.

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Síntomas Del Colesterol Alto

No existen síntomas del colesterol alto como tal, el aumento de esta grasa en sangre, llamado científicamente hipercolesterolemia. Solo deja ver las molestias, cuando ya tenemos la ateroesclerosis, que es la formación de placas grasosas en las arterias. Estas placas obstruyen el buen flujo de la sangre, provocando infartos del musculo del corazón y otros problemas vasculares.

La única forma de anticiparse a este padecimiento, es visitando regularmente al doctor, para que le mande exámenes de sangre y de esa forma saber sus niveles de colesterol. Otra forma de adelantarse a este problema es con la prevención, haciendo ejercicios y evitando el consumo de los alimentos prohibidos para el colesterol, como por ejemplo; reducir las comidas de productos de origen animal.

Existen dietas para el colesterol y los triglicéridos, pero más que una dieta como tal, nuestra mejor recomendación, es una combinación de: dieta, ejercicios y una buena programación de sus hábitos de conducta alimenticia. Primero la dieta, que debe dividirla en dos: alimentos que no debe comer, como; la leche entera, mantequilla, quesos, o cualquier derivado lácteo.

Carnes grasosas, costillas, vísceras, embutidos, hamburguesas, etc. Reducir el consumo de carbohidratos y azucares. Dentro de los que si debe comer, tenemos; aumentar la ingestión de cereales, frutas frescas, vegetales y pescado. Agregar a sus dietas para bajar el colesterol, alimentos ricos en fibras, como el salvado de avena, las legumbres y las frutas en general.

En cuanto a los ejercicios, la persona debe ser lo suficientemente responsable, para saber la importancia de estos, no solamente para este tema en particular, pero para el buen funcionamiento de nuestro cuerpo en general. Debemos hacer un mínimo de ejercicios de 3 a 4 horas a la semana, sea en un gimnasio o en su casa, sea por la mañana o por la noche. Lo más importantes no buscar una excusa para no hacerlo.

Y por último, hablamos de hábitos, y aquí le recomendamos algunos: debe hacerse un plan para mantener o reducir el peso (en el caso que este obeso ), evitar el picoteo, comer y beber en vasijas pequeñas, comer despacio y masticar bien, no repetir el plato, no fumar, no beber demasiado alcohol, comer horneado, y reducir el café. Con toda esta combinación de dietas, ejercicios, y hábitos de conducta, prácticamente se puede olvidar de los síntomas del colesterol alto.

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Dieta Para El Colesterol

Para iniciar una dieta para el colesterol lo primero que debemos saber es, ¿Qué es el colesterol? Es una sustancia, que se forma normalmente en nuestro organismo o que se introduce en nuestro cuerpo por la ingestión de alimentos. Es un tipo de grasa blanda que se concentra en la sangre y en ciertos tejidos, es necesaria para nuestro organismo, pero en niveles excesivos es muy perjudicial para el sistema cardio – vascular. Como dijimos al principio, se produce normalmente en las células del hígado (hepatocitos) o por el consumo externo de carnes rojas, lácteos, huevos, y de mas derivados de la leche.

Existen infinidades de dietas para bajar el colesterol, pero en realidad, más que una dieta lo que debemos establecer es un control de este. Recuerden que lo necesitamos, pero en bajos niveles. Para controlarlo debemos hacer dos cosas básicas; no comer grasas saturadas y realizar una buena actividad de ejercicios físicos.

Cuando los exámenes médicos nos revelan altos niveles de esta sustancia, automáticamente debemos cambiar nuestra dieta y comenzar a consumir más alimentos para bajar el colesterol como la ingestión de cereales, frutas frescas, vegetales y aumentar el consumo de pescado y el de alimentos ricos en fibra, como el salvado de avena, las legumbres, y las frutas en general.

Cuando hablamos de las dietas para el colesterol, también debemos hablar de lo que no debemos comer, y aquí va una lista, de lo que no debemos comer: leche entera, manteca, cremas, y quesos. Debemos eliminar, la ingestión de la grasa de cerdo, pavo y pollo, evitar las carnes grasosas de las costillas, vísceras, embutidos, hamburguesas, y salchichas. Tambien debemos evitar, los alimentos fritos y si se fuera a freír, utilizar aceite de oliva como una opción.

También se recomienda tomar vino rojo en cantidades moderadas,. En el caso que no desee el vino, o no tome alcohol, puede utilizar como alternativa las uvas negras. La otra cosa, tan importante, como lo que se come o no, es el ejercicio físico; sin este, no hacemos nada o muy poco con hacer una dieta para el colesterol.

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Terapia Psicológica

¿Qué es terapia psicológica? Es, un tratamiento que busca que el paciente identifique y aplique sus pensamientos, sensaciones, y sentimientos, y tiene como idea central, la salud mental de la persona, para que pueda enfrentar y combatir sus miedos, timidez, estrés, sus ansiedades y depresiones. El tratamiento en sí consiste básicamente en hablar con la persona que tenga el problema aunque a veces se puede utilizar la pintura, la escritura u otras formas para el tratamiento, con el fin de que el paciente pueda llegar a estar en control de sus pensamientos y sensaciones, eliminar sus miedos y sus ansiedades y al final buscar la felicidad que es lo buscamos todos.

Existen, una serie de trastornos mentales, que cuando se evidencian, es que debemos buscar este tipo de ayuda psicológica. ¿Cuáles son estos trastornos? Entre estos tenemos: los miedos, las angustias, depresiones, las dudas, así como algunos padecimientos o enfermedades que no sean causados por alguna fuente orgánica, como dificultades sexuales, problemas en el trabajo o el estudio, insatisfacciones, etc. Uno, de los más frecuentes y populares es la depresión, y por eso vamos a tratar de darles algunos consejos que le puedan servir como ayuda para la depresión.

Debemos decir como primicia, que existen diferentes estados depresivos, que no a todos nos sucede lo mismo. Ni de la misma manera, con esto estamos diciendo, que hay varios tipos de depresiones, aunque si hay patrones de conducta que son iguales en todas las depresiones. Por ejemplo, se pierde el interés por las cosas que en cierto momento te resultaban atractivas, pierdes la capacidad de hacer proyectos para el futuro, de socializar, pierdes la voluntad. Por lo que cuando tengas estos síntomas, debes buscar ayuda profesional, pero como dijimos al principio, les daremos algunos consejos útiles: aun cuando las cosas no le salgan como esperaba, manténgase positivo, cuando sienta el deseo de llorar, no lo reprima, a veces es bueno desahogarse, es muy aconsejable, no aislarse, salir, e ir a lugares que le resulten agradables. Debemos ser realistas y saber que tenemos un problema que debemos afrontar y buscar ayuda con la terapia psicológica.

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La Dieta Para El Colesterol

Para seguir una dieta para el colesterol, primero, debemos estar bien informados. Y tenemos que conocer, ciertas características de esta sustancia para poder escoger las distintas dietas para bajar el colesterol y los triglicéridos.

Esta grasa se produce de una forma natural en nuestro cuerpo. Como toda grasa es insoluble en sangre por lo que utiliza las lipoproteínas para su transporte en nuestro torrente circulatorio, de acuerdo al tipo de transporte se clasifican, las lipoproteínas de alta densidad, conducen el colesterol bueno (HDL) y las de baja, el malo o (LDL).

Otra cosa muy importante que debemos saber es que un aumento del bueno permite que el malo no se oxide al entrar en contacto con los radicales libres de la sangre y vayan al hígado, donde se procesan y se eliminan perfectamente. Por lo que podemos decir, que el colesterol bueno y malo son inversamente proporcional, mas bueno, menos malo y viceversa.

En cualquier dieta baja en colesterol hay dos premisas que debemos tener en cuenta, alimentos y ejercicios, y es extremadamente importante tanto lo que comemos para evitar la acumulación de grasas como el ejercicio para mejorar nuestro sistema cardio- vascular. Dentro de las comidas para bajar el colesterol tenemos: las que no se deben comer, como la leche entera, mantequilla, quesos y cremas. Se deben evitar las carnes grasosas, vísceras, embutidos, salchichas y hamburguesas así como ciertos aceites de origen vegetal.

Dentro de las que si debemos comer, tenemos: los cereales y frutas frescas, vegetales y pescados, como por ejemplo el salmón, rico en omega3. Es importante consumir alimentos abundantes en fibras. Entre estos podemos citar el salvado de avena, las legumbres y las frutas. Se recomiendan mucho las nueces. Todo lo que comemos y en la medida que lo comamos es importante pero también hablamos del ejercicio, y este constituye un factor primordial y a la vez fundamental de cualquier dieta para el colesterol.

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Colesterol Bueno Y Malo

Esta sustancia, como tal, la clasificamos en dos, colesterol bueno y malo. El colesterol bueno por sus siglas (HDL) y el malo (LDL). Esta grasa de color amarillento, que en sus niveles ideales, es imprescindible para las funciones hormonales, neuronales, y otras en nuestro sistema. El colesterol así como otras grasas no son solubles en la sangre, y se transportan por ella mediante las lipoproteínas, que hacen las veces de vehículos naturales de transporte, así, llevan estas grasas hacia las células. Estas lipoproteínas a la vez, se dividen en lipoproteínas de alta densidad o colesterol bueno y las de baja densidad o colesterol malo.

El colesterol bueno, tiene como una de sus funciones, hacer que el malo no se oxide al entrar en contacto con los radicales libres de la sangre, y vayan al hígado donde se procesan y se eliminan en forma de sales biliares y colesterol libre. Aproximadamente un cuarto de todo el colesterol que circula en la sangre es bueno. Los niveles normales en sangre, del bueno son de 45 mg/ mm³.

El colesterol malo, por así llamarlo, aunque en verdad consiste en la misma grasa que el bueno, en lo único que se diferencian, es en la lipoproteína que las transporta, en este caso del malo, es de baja densidad, cuando esta grasa se oxida, es ingerida por unas células sanguíneas. Llamadas macrófagos, estas células tienden a adherirse a las paredes de las arterias, formando capas, que van obstruyendo las arterias, a este proceso se le conoce como aterosclerosis. El nivel de LDL o colesterol malo debe ser menor de 100 mg/mm³.

Hay una serie de remedios naturales para el colesterol, más que naturales, les van a parecer caseros, pero en muchos de los casos, sea comprobado su efectividad, por los efectos antioxidantes de estos. Dentro de estos remedios tenemos: el consumo de un diente de ajo o una manzana en ayuna. La ingestión de nueces, almendras, avena, espinacas, brócoli, cebolla, las zanahorias crudas, así como también el consumo de aceite de oliva y los vinos. Pero no se olviden de algo muy importante, altos niveles del HDL o bueno, harán que baje el malo o LDL, esta ecuación bien balanceada, le ayudara a mantener su colesterol bueno y malo.

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Autores Destacados

Autora de Hijas del Abuso

Ketty Rodríguez es una periodista venezolana que realizó estudios en la Universidad Católica Andrés Bello.

Antes de graduarse, trabajó como interna en la redacción de uno de los periódicos más emblemáticos de Venezuela, el Diario Ultimas Noticias, un medio de corte popular, que le enseñó la cruda realidad de las barriadas caraqueñas, la tensión de las huelgas de trabajadores y obreros y el creciente problema de la delincuencia en las calles de la ciudad.

Posteriormente, trabajó en el Diario de Caracas, un periódico alternativo que intentó llegar a la clase de jóvenes profesionales venezolanos. Allí, Rodríguez trabajó como reportera de sucesos políticos, escribiendo sobre los hechos más sobresalientes del último segundo mandato de Carlos Andrés Pérez, a principios de los 90.

En el 2000, Rodríguez fue contratada por el Nuevo Herald de Miami, para trabajar como reportera de inmigración, pero luego se dedicó por varios años, a escribir sobre las escuelas públicas de Miami Dade, los rejuegos de la politica y su influencia en el presupuesto educativo, y la difusion de logros de maestros y estudiantes por encima de las diferencias culturales y economicas.

En el 2009, salió del periódico para iniciar su carrera de escritora. Rodríguez reside en Miami y tiene un solo hijo, Ignacio Ocando. Usted puede comprar el libro de Ketty Rodríguez, Hijas del Abuso Aquí

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